Клітинний руйнівник MX-C
Руйнування клітини — це метод або процес вивільнення біологічних молекул зсередини клітини. Суспензія клітин і мікрогранули повністю перемішуються під час контрольованих швидких коливань. Мікрогранули та клітини зрізаються й стикаються один з одним, ефективно руйнуючи клітинну стінку та вивільняючи її вміст. Найкраще підходить для дослідної роботи в лабораторіях, ідеальний для отримання точних, відтворюваних, повторюваних результатів.
Особливості руйнівника клітин MX-C:
- Простота в експлуатації. Швидке вимкнення без допомоги рук;
- Процеси з постійною контрольованою швидкістю зсування;
- Одночасне оброблення декількох зразків;
- Підтримує цілісність героя біологічних зразків;
- Полегшує подальше очищення.
Сфера застосування деструкатора клітин MX-C:
- Лізіс висококонтагіозних зразків;
- Лізіс дріжджів і грибів;
- Використовується для виділення готової до ПЦР Ланцюговий ДНК із зразків фекалій;
- Використовується для виділення готової до ПЦР Цифрової ДНК зі зразків грибів і бактерій;
- Використовується для виділення готової до ПЦР Цифрової ДНК із зразків ґрунту;
- Очищення ДНК і РНК;
- Лізіс бактерій;
- Лізіс м'яких тканин;
- Вибір кришталевої ДНК;
- Очищення ДНК;
- Лізіс клітин;
- Використовується для руйнування клітинної стінки дріжджів;
- Руйнування твердих/лапких зразків.
Деструктор клітин MX-C ефективно розв'язує проблеми руйнування клітин, викликані структурою клітинної стінки та кількістю клітин.
- Картатова стінка грампозитивних бактерій переважно складається з пептидоглікону та кислого полісахариду. Клітинні стінки різних дріжджів і грибів загалом складаються з полісахаридів і білків, і їх щільну мережеву структуру нелегко зламати.
- Деякі зразки рідкісніші та цінніші та обмежені за кількістю або об'ємом.
- Невідповідні методи подрібнення можуть викликати розривpy та вплинути на подальші експерименти.
Технічні характеристики руйнівника клітин MX-C:
| Функції | Руйнує клітини, дріжджів, бактерій, водоростей, грибів тощо, Щоб підготувати клітинні лізати для подальшого оброблення |
| Рухи змішування | Високошвидкісний круговий вихор і функція коливань |
| Діаметр орбіти, мм | 4 |
| Діапазон швидкості [об/хв] | 0-2500 (регульований) |
| Відтворення швидкості | Шкала |
| Місткість | 8 х 2мл |
| Живлення | 200-240 В/100-120 В, 50/60 Гц, 60 Вт |
| Габаритні розміри, мм | 127×130×160 |
| Вага, кг | 3,5 |
Для більшості досліджень мікроорганізмів і водоростей лізіс клітинної стінки є першим кроком, незалежно від того, який подальший процес, наприклад, секвенування, ідентифікація і клонування або дослідження внутрішньоклітинних речовин, таких як різні білки та інші біомолекули. Наявні загальноприйняті методи руйнування клітин мають свої вади, які пояснюються нижче:
| Такі методи | Брак |
| Ферментативний метод | Це не універсальний метод. Різним мікроорганізмам потрібні різні ферменти, і їхня ефективність розднитися. Ферменти викликають пригнічення зразка, і вартість методу висока |
| Хімічний метод | Додавання хімічних реагентів призведе до утворення нових забруднень, що ускладнює подальше розділення й очищення |
| Ультразвуковий метод | Під час ультразвукового процесу легко генерувати тепло, яке може викликати денатурацію білка та порушити молекулярну активність |
| Подрібнення рідким азотом | Дійти потрібно швидко, і в разі необережності можна легко обморозитися. Тільки один зразок може бути оброблений за один раз |
| Повторне заморожування-відтавання | Цей метод можна використовувати для бактерій зі слабкими клітинними стінками, але процес займає більше часу. Час і частота заморожування-відтавання мають бути оптимізовані для збереження клітинного лізату |
| Гомогенізація під високим тиском | Підходить для великої кількості зразків. Грам-поживні бактеріальні та грибкові гіфи можуть викликати закупорку та пошкодження інструмента, а їхня вартість також висока |
- Ціна: 4 800 ₴
