Клеточный разрушитель MX-C
Разрушение клетки - это метод или процесс высвобождения биологических молекул изнутри клетки. Суспензия клеток и микрогранулы полностью перемешиваются при контролируемых быстрых колебаниях. Микрогранулы и клетки срезаются и сталкиваются друг с другом, эффективно разрушая клеточную стенку и высвобождая ее содержимое. Лучше всего подходит для исследовательской работы в лабораториях, идеален для получения точных, воспроизводимых, повторяемых результатов.
Особенности разрушителя клеток MX-C:
- Простота в эксплуатации. Быстрое отключение без помощи рук;
- Процессы с постоянной контролируемой скоростью сдвига;
- Одновременная обработка нескольких образцов;
- Поддерживает целостность генома биологических образцов;
- Облегчает последующую очистку.
Область применения деструктора клеток MX-C:
- Лизис высококонтагиозных образцов;
- Лизис дрожжей и грибов;
- Используется для выделения готовой к ПЦР геномной ДНК из образцов фекалий;
- Используется для выделения готовой к ПЦР геномной ДНК из образцов грибов и бактерий;
- Используется для выделения готовой к ПЦР геномной ДНК из образцов почвы;
- Очистка ДНК и РНК;
- Лизис бактерий;
- Лизис мягких тканей;
- Выделение геномной ДНК;
- Очистка ДНК;
- Лизис клеток;
- Используется для разрушения клеточной стенки дрожжей;
- Разрушение твердых / хрупких образцов.
Деструктор клеток MX-C эффективно решает проблемы разрушения клеток, вызванные структурой клеточной стенки и количеством клеток.
- Клеточная стенка грамположительных бактерий в основном состоит из пептидогликана и кислого полисахарида. Клеточные стенки различных дрожжей и грибов в основном состоят из полисахаридов и белков, и их плотную сетевую структуру нелегко сломать.
- Некоторые образцы более редкие и ценные и ограничены по количеству или объему.
- Несоответствующие методы измельчения могут вызвать разрыв генома и повлиять на последующие эксперименты.
Технические характеристики разрушителя клеток MX-C:
| Функции | Разрушает клетки, дрожжей, бактерий, водорослей, грибов и т. д., Чтобы подготовить клеточные лизаты для дальнейшей обработки |
| Движения смешивания | Высокоскоростной круговой вихрь и функция колебаний |
| Диаметр орбиты, мм | 4 |
| Диапазон скорости [об / мин] | 0-2500 (регулируемый) |
| Отображение скорости | Шкала |
| Вместимость | 8 х 2мл |
| Питание | 200-240 В / 100-120 В, 50/60 Гц, 60 Вт |
| Габаритные размеры, мм | 127×130×160 |
| Вес, кг | 3,5 |
Для большинства исследований микроорганизмов и водорослей лизис клеточной стенки является первым шагом, независимо от того, каков последующий процесс, например, секвенирование, идентификация и клонирование или исследование внутриклеточных веществ, таких как различные белки и другие биомолекулы. Существующие общепринятые методы разрушения клеток имеют свои недостатки, которые объясняются ниже:
| Подобные методы | Недостаток |
| Ферментативный метод | Это не универсальный метод. Разным микроорганизмам нужны разные ферменты, и их эффективность разниться. Ферменты вызывают угнетение образца, и стоимость метода высокая |
| Химический метод | Добавление химических реагентов приведет к образованию новых загрязнений, что усложнит дальнейшее разделение и очистку |
| Ультразвуковой метод | Во время ультразвукового процесса легко генерировать тепло, которое может вызвать денатурацию белка и нарушить молекулярную активность |
| Измельчение жидким азотом | Действовать требуется быстро, и при неосторожности можно легко обморозиться. Только один образец может быть обработан за один раз |
| Повторное замораживание-оттаивание | Этот метод можно использовать для бактерий со слабыми клеточными стенками, но процесс занимает больше времени. Время и частота замораживания-оттаивания должны быть оптимизированы для сохранения клеточного лизата |
| Гомогенизация под высоким давлением | Подходит для большого количества образцов. Грам-положительные бактериальные и грибковые гифы могут вызвать закупорку и повреждение инструмента, а их стоимость также высока |
- Цена: 4 800 ₴